RNase 阻害剤
Protector RNase Inhibitor
RNaseインヒビター（リコンビナント、ラット肺由来）分子生物学グレード
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製品説明:
RNaseA、RNaseB、RNaseT2など広範囲なRNaseを不活化し、cDNA合成やRNA抽出時にRNAを保護します。
アプリケーション
Protector RNase Inhibitorは、cDNA合成やRT-PCR、RNaseプロテクションアッセイ、in vitro RNA合成中のmRNAをRNaseから保護します。またRNaseフリーの抗体の調製にも用いられます。RNaseの影響が考えられるあらゆる場面でご使用いただけます。
特徴
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高い耐熱性 Transcriptor RTaseなどを用いたの高温での逆転写反応でも十分な阻害活性を示します。
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幅広い反応条件に適応 様々な反応条件（pH 5.0～9.0、+25～55℃（+60℃でも）で阻害活性を示します。
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Eliminate interference in different RNA analysis applications. M16回の標準的な使用でパフォーマンスを持続します。aintain performance even when adding 16 times the standard concentration.
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Insist on a highly purified preparation. E各ロットは定量RT-PCRなどを用いて厳しく機能試験され、エンドヌクレアーゼやリブヌクレアーゼ、ニック活性が含まれていないことが確認されています。
DNase and RNases
DNase I recombinant, RNase-free
（ウシ膵臓由来、Pichia pastoris合成）
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製品説明:
二本鎖および一本鎖DNAにたいするエンドヌクレアーゼです。リボヌクレアーゼやプロテアーゼ活性は示しません。
アプリケーション
DNAフリーのRNAの精製などに使用します。
特徴
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RNaseフリーのためRNAの精製などに最適です。
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リコンビナント酵素のため、動物由来成分を含んでいません。
RNase H
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製品説明:
RNA：DNAハイブリッドのRNA特異的なエンドヌクレアーゼ
アプリケーション
第一鎖cDNA合成後のRNAテンプレートの除去に用います。
特徴
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PCRエラーの原因となるRNAテンプレートの除去を行います。
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cDNAをテンプレートにしたPCRにおいて、プレイマーの会合率を高めます。
RNase, DNase-free
ウシ膵臓由来
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製品説明:
RNaseのミックスです。DNaseの混入がないことがかくにんされています。
アプリケーション
RNAフリーのDNAの精製に用います。
特徴
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DNaseフリーのため、DNAの精製などに最適です。
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多くのRNase調製で必要な過熱によるDNase不活化処理が不要です。
RNase
ウシ膵臓由来
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製品説明:
RNaseミックス
アプリケーション
ゲノムDNAの精製に用います。
特徴
様々なDNA精製に使用できます。
RNase A
ウシ膵臓由来
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製品説明:
一本鎖RNA上で働く、ピリミジン特異的エンドヌクレアーゼです。
アプリケーション
ゲノムDNAの精製に用います
特徴
様々なDNA精製に使用できます。
RNAs
RNA, MS2
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製品説明:
bacteriophage MS2由来
アプリケーション
cDNA合成時のRNAの安定のために使用します。
in vivo あるいはin vitroタンパク合成において自然のRNAを使用する研究に用います。
特徴
RT-PCRのパフォーマンスを向上します
Poly(A)
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製品説明:
ポリアデニル酸
アプリケーション
精製沈殿のためのRNAキャリア
特徴
容易に溶解します。
RNA
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製品説明:
Saccharomyces cerevisisae由来のトータルRNA
アプリケーション
in vivo あるいはin vitroタンパク合成において自然のRNAを使用する研究に用います。in situハイブリダイゼーションの際のRNAキャリアとして使用します。
特徴
キャリアRNAとして用います。
RNA, 16S- and 23S-ribosomal
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製品説明:
E. coli MRE600由来
アプリケーション
ゲル電気泳動や超遠心の際の分子量のマーカーとして、あるいはリボソームの構造および機能研究に使用します。
特徴
各鎖長は約1,500、2,900 nucleotidesです。
Uracil-DNA Glycosylase
Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile
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製品説明:
海洋細菌BMTU 3346由来のリコンビナントです。耐熱性が低く、過熱により容易に不活化できます。
アプリケーション
U-DNA切断はsite-directed mutagenesis法の効率を上げるために良く使われる方法です。この目的で、ウラシルはin vivoでターゲットDNAに組み込まれます。プライマーがアニーリングし、酵素的に組み込み、ライゲーションした後、UNGを用いた分解により組み替えストランド選択を行います。別のアプリケーションとして、キャリーオーバーコンタミネーションの防止に使用します。PCR産物にウラシルを取り込ませておき、検出後にUNGを、用いることでPCR産物を分解できます。このUNGは加熱（95℃）することで不活化しますので、次のPCRに影響しません。
特徴
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由来に比べ、素早く不活化できます。
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+2～+8℃で数時間インキュベーションする程度ではdUを含むPCR産物は分解されません。
LightCycler® Uracil-DNA Glycosylase
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製品説明:
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LightCycler® Uracil-DNA Glycosylaseは、一本鎖、二本鎖にかかわらずウラシルグリコシド結合を加水分解します。
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二本鎖に比べ一本鎖DNAにおいて比較的高い活性を示します。
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RNAやウラシルを含まないDNAでは活性を示しません。
アプリケーション
LightCycler® Uracil-DNA Glycosylase (LightCycler® UNG) は、PCR相互間のキャリーオーバーコンタミネーションの予防に特に適しています。この技術は、すべての増幅反応でのデオキシウリジン三リン酸(dUTP)の取込みや、ファストスタート酵素に基づくすべてのPCRミックスの前処理を含みます。
特徴
LightCycler® UNGは、FastStartシステムおよびFastStartシステムに基づくLightCycler® キット用にデザインされています。
Uracil-DNA Glycosylase
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製品説明:
E. coli K 12由来のリコンビナントです。
アプリケーション
U-DNA切断はsite-directed mutagenesis法の効率を上げるために良く使われる方法です。この目的で、ウラシルはin vivoでターゲットDNAに組み込まれます。プライマーがアニーリングし、酵素的に組み込み、ライゲーションした後、UNGを用いた分解により組み替えストランド選択を行います。別のアプリケーションとして、キャリーオーバーコンタミネーションの防止に使用します。PCR産物にウラシルを取り込ませておき、検出後にUNGを、用いることでPCR産物を分解できます。このUNGは加熱（95℃）することで不活化しますので、次のPCRに影響しません。
特徴
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PCRにおけるキャリーオーバーコンタミネーションを防止します。
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site-directed mutagenesis procedures法の効率を向上します。
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