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トランスフェクション実験を改善するために考 慮すべき要素
(培養試薬、細胞の状態、ベクターDNA、トランスフェクションプロトコール、インキュベーション時間など)
について、テクニカルチップと共にご紹介いたします。
これを読めば、なかなかうまくいかなかったトランスフェクション実験が成功するかもしれません。
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FuGENE HDトランスフェクション試薬でトランスフェクション実験を初めて行うとき、うまくいくことがわかっているベクターと細胞株を最初に使用することはお役に 立つかもしれません。これによりトランスフェクションテクニックに慣れ、潜在的な問題を明らかにすることができます。もしあなたがこれらの試薬を用いても 期待できるレベルのトランスフェクションが達成できない場合、ベクターと細胞株が問題の原因では無いことが分かるでしょう。これにより、他の潜在的な問題 の改善に取り掛かる事が出来ます。(ベクターコンストラクトや興味のある遺伝子の精製度合い、細胞増殖の状態、培地や添加物、実験手技など)
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"Protocol for optimizing transfection of adherent cell lines" (英語版) 『接着細胞のトランスフェクションを最適化するためのプロトコール』
たった一つのトランスフェクションのプロトコールで、全ての細胞および実験において、
最良の結果が得られるわけではありません。
最高のトランスフェクション効率やタンパク質発現を、最小の細胞毒性で得るためには最適化が
必要な場合があります。
本アプリケーションノートでは、トランスフェクションのための重要な4つの要素
・精製したプラスミドDNAと試薬の混合比率
・試薬とDNAのコンプレックスの形成時間
・コンプレックスの添加量
・トランスフェクション時の細胞密度
を簡単に最適化するプロトコールをご紹介します。
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"Protocol for optimizing transfection of adherent cell lines" (英語版) 『接着細胞のトランスフェクションを最適化するためのプロトコール』
たった一つのトランスフェクションのプロトコールで、全ての細胞および実験において、
最良の結果が得られるわけではありません。
最高のトランスフェクション効率やタンパク質発現を、最小の細胞毒性で得るためには最適化が
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