カテゴリ名: プロテイン分析
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- コンプリート、ライシスM、EDTAフリー溶液を、初代培養細胞よりのタンパク質抽出に使用しています。6ウェルプレート中の細胞の溶解に、ウェル当り150μlのコンプリート溶液を使用し、0.5-1.0μg/μlのタンパク質濃度を得ています。SDSゲルに 乗せられるよう、20μg以上のより高濃度の溶液を得たいのですが、より少量の液量で溶解できますか? あるいは、この溶液をどのように濃縮すればいいですか?
(1692 回の閲覧) - 細胞培養に使用したいのですが、ストレプトアビジンコート済みMTPは滅菌されていますか?
(1473 回の閲覧) - 尿素の存在下で、エンテロキナーゼで切断するとき、メチルアミンの添加が推奨されているのは何故ですか?
(1725 回の閲覧) - エンテロキナーゼを失活させる方法をご存知ですか?
(2357 回の閲覧) - Streptavidin Mutein Matrixのマトリックスの材質は何ですか? どの程度の圧力で使用できますか? このマテリアルはファルマシアのFPLC-システムに使用できますか?
(1755 回の閲覧) - 核タンパク質の単離の際に、膜タンパク質を可溶化するためにNonidet P40を使用するとき、HEPESや塩、ある種のインヒビターを含む水への溶解が困難です。この問題はどうすれば解決しますか?
(5241 回の閲覧) - 我々は核の粗抽出物をDIGゲルシフトキットで使用しています。特異的未標識オリゴヌクレオチドと競合させたときには、DNA/タンパク質コンプレックスを見ることが出来るのですが、まだ多くのプローブ/タンパク質がスロットに残ります（ゲルに入っていかない）。非特異的コンペティターを増やしてみましたが、助けになりませんでした。より多くの未標識のオリゴを試しましたが、同量のコンプレックスがスロットに残っており、コンプレックスはより少なくなりました。タンパク質抽出物を減らしてみましたが、これも効果がありませんでした。この問題を解決するためのサジェスチョンは何かありますか?
(1283 回の閲覧) - ヒストンH1の分子量と溶媒は?
(3368 回の閲覧) - コンプリートを透析で除去する際の膜のカットオフ値は？
(1602 回の閲覧) - DNA結合たんぱく質精製キットで、コンプリートは使用可能ですか？
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