カテゴリ名: 核酸の標識について
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- PCR DIG Labeling MixでDIG標識プローブの合成はできますか？
(2792 回の閲覧) - 二本鎖DNAをターミナルトランスフェラーゼによってエンドラベリングが可能でしょうか？
(1379 回の閲覧) - フリーのDIGヌクレオチドの除去が必要ないのは何故ですか？
(1565 回の閲覧) - High Prime DNA Labeling：ヘキサヌクレオチドプライマーを使用する理由はなんですか？9-mer, 12-merではなくて、なぜヘキサヌクレオチド（6-mer ）を使用するのですか？
(1440 回の閲覧) - プローブによってはDIG-UTP濃度を変更した方がラベリング効率の改善がみられる場合があるとの事を聞いた事があります。この事を、自分のプローブでテストしようと思いますが、DIG RNA Labeing Mixの場合、DIG-UTP濃度は既に決定されています。DIG-UTPの濃度の変更のための一番良いプロトコールは何ですか？
(1487 回の閲覧) - 使用しているテンプレートの酵素処理がよく不完全となってしまいます。環状DNAがin vitroの転写反応に影響がある事を心配しなければならないでしょうか？
(1429 回の閲覧) - ニックトランスレーションで合成されるプローブ断片のサイズはどれ位ですか？
(1494 回の閲覧) - DIGシステムをずっと使用しています。これまでにラベリング効率を確認するためにアガロースゲル電気泳動によるチェックと、ナイロンメンブレンを使用したスポットテスト検出との間で異なる場合があります。ゲルによる結果のチェックはOKですが、それをメンブレンを使用したラベリング効率の確認では大変低い結果が出ており、一定しません。1μgのリニアテンプレートから10 ngのプローブが合成されています。これらの理由は何でしょうか？またゲルの分析結果とフィルターの結果が一致するためにはどのどの“ハンドリング・チップ”が有効でしょうか？
(1058 回の閲覧) - PCRラベルで合成されたDIG DNAプローブの濃度の測定はどうしたら良いですか？またフィルターハイブリダイゼーションに対してはどの位の濃度を推奨しますか？
(1354 回の閲覧) - DIGラベリング反応後、ハイブリダイゼーションバッファー等で希釈する前に直接DIGラベルDNAプローブを保存する事は可能ですか？
もしそうであれば、どのような状態で保存するのが一番良いですか？（温度条件やグリセロールの添加等）DIGラベルされたDNAプローブは活性低下なしに推奨される条件下で保存した場合、どれくらいの期間保存可能でしょうか？
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