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標識核酸やオリゴヌクレオチドから、未取り込みのヌクレオチドや蛍光標識ターミネーターを迅速、完全に除去したいと思いませんか? それには新しいミニクイックスピンカラムを使って下さい。この方法はゲルろ過に基づきサイズにより分子を分離します。マトリックスは分子ふるいのように働 き、より小さな分子はマトリックスのポア内に保持され、ポアサイズより大きな分子は通り抜けます。このカラムにはすでに水酸化されたSephadexRマトリックスがパックされており、直ちに使用可能です。操作はテーブルトップマイクロ遠心機で遠心するだけです。
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カラムの準備 転倒混和によりカラムマトリックスを再懸濁する。 ↓ トップキャップを外し、ボトムのチップを折り取り滅菌マイクロ遠心チューブに入れる。 ↓ カラムを詰め、余分なバッファーを除去するためスピン(1000 x g、1分)する。 ↓精製: サンプルをカラムベッドの中央に、注意してアプライする。 ↓ カラムをスピン(1000 x g、4分)する。 ↓ 核酸を含む溶出液を回収する。 表3:ミニクイックスピンカラムを用いての標識核酸の精製。必要な時間は約7分である。 |
| 製品名 | 製品番号 | 包装単位 |
|---|---|---|
| ミニクイックスピンTM DNAカラム |
50カラム |
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| ミニクイックスピンTM RNAカラム |
50カラム |
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| ミニクイックスピンTM オリゴカラム |
50カラム |
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| 関連製品 | 製品番号 |
包装単位 |
| Random Primed DNA Labeling Kit |
50回 |
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| Nick Translation Kit |
50回 |
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| DNA 3’-Labeling Kit |
20回 |
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| DNA 5’-Labeling Kit |
10回 |
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| SP6/T7 Transcription Kit |
2 x 20回 |
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